就诊科室: 内科 、肾病内科
肾小管酸中毒是由于近端肾小管对碳酸氢盐离子的重吸收障碍和(或)远端肾小管分泌铵或氢离子的能力受损,导致机体酸碱平衡紊乱而引发的一组常见的高血氯性代谢性酸中毒。该疾病常累及多个系统和器官,可有口渴、多饮、多尿(24小时尿量> 2500毫升)、夜尿增多(每夜小便>3次)、心慌不适、呼吸短而急促、心律失常等表现。对于继发性肾小管性酸中毒,应积极寻找原发病因,确定后对症治疗,避免肾毒性药物,并积极预防并发症的发生;对于原发性肾小管性酸中毒,主要是通过对症治疗来缓解症状,多数患者预后良好。
本病主要表现为口渴(饮水量较日常明显增多,仍感到口渴)、多饮、多尿(24小时尿量> 2500毫升)、夜尿增多(每夜小便>3次)、乏力,儿童可表现为生长发育迟缓、佝偻病,成人可以表现为骨痛、骨骼畸形、骨软化或骨质疏松。
医生主要通过患者的临床表现(口渴、多饮、多尿、夜尿增多等),并结合实验室检查(尿常规、血尿同步测定电解质)、氯化铵负荷试验、影像学检查(B超、腹部X片、腹部CT)等综合做出诊断。
根据发病原因,分为以下2种类型:
根据发病部位与功能障碍的特点,分为以下4种类型:
否
本病常见。I型多见于20~40岁成年人,70%~80%为女性;Ⅱ型多发病于幼儿期,男性多见;其他两型少见[2]。
部分继发性肾小管酸中毒患者可以治愈。通常原发性肾小管酸中毒患者无法治愈,主要通过对症治疗来缓解症状。
是。研究显示,原发性肾小管酸中毒多为常染色体显性遗传病,也有一部分属于常染色体隐形遗传病或基因突变导致[2]。
是
肾小管酸中毒是由于近端肾小管对碳酸氢盐离子的重吸收障碍和(或)远端肾小管分泌铵或氢离子的能力受损,从而导致机体酸碱平衡紊乱。引起本病的原因主要包括原发性因素和继发性因素:
1.原发性因素:此种类型占25%,病因尚不明确,近年来的研究显示,它多为常染色体显性遗传病,也有一部分属于常染色体隐性遗传病和基因突变。
2.继发性因素:此种类型多见,占发病原因的75%。
(1)继发于各种肾脏疾病:如慢性肾小管间质性肾炎、慢性肾小球肾炎等。
(2)继发于其他非肾脏疾病:自身免疫性疾病(干燥综合征、SLE、类风湿关节炎等)、糖尿病、高血压、肝硬化、甲状腺功能异常(包括甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症)、遗传性疾病(肝豆状核变性、遗传性椭圆细胞增多症)等。
(3)药物因素:由环孢素A、阿德福韦酯、两性霉素B等药物中毒引起[2]。
本病早期一般无自觉症状。
本病病情复杂,可累及机体多个系统,具体表现如下:
部分患者可出现听力障碍。
肾内科
1.实验室检查:
(1)尿常规:明确尿pH值、尿比重、尿蛋白,有助于初步判断有无肾小管损伤。
(2)血尿同步测定电解质:同步测量血液和尿液中电解质浓度,明确有无血离子、尿离子水平异常,如异常有助于诊断本病。
2.氯化铵负荷试验:主要用于诊断远端肾小管酸中毒,对于可疑或不典型病例,可在停用碱性药物2天后开始口服氯化铵0.1g/(kg.d)(每日量分3次,已有明显酸中毒者不适用)连续3天后测尿pH。有肝病或肝功能异常者改用0.11mmol/kg氯化钙。如果尿pH不能降至5.5以下则有诊断价值[3]。
3.影像学检查:
(1)B超:肾皮质厚度及回声正常,肾锥体回声增强,呈“花瓣”状,皮髓质分界模糊。此外,双肾髓质钙质沉着、双肾结石、肾积水也是常见超声表现。
(2)腹部X片:部分患者腹部X片可见肾结石、肾钙化。
(3)腹部CT:可查见肾脏髓质损害、肾结石、肾积水等表现。
对于继发性肾小管性酸中毒,部分患者可以治愈,主要是通过积极地进行原发性疾病的治疗。对于原发性肾小管性酸中毒,主要是通过对症治疗来缓解症状。
治疗原发病,改善本病症状,预防并发症,避免再次复发。
长期持续治疗。具体时间根据发病原因以及病情程度而定。
原发性肾小管酸中毒目前无法治愈,主要通过对症治疗缓解症状;继发性肾小管酸中毒经过积极治疗原发病,能够减轻或消除症状,一般预后良好。如果不及时规范治疗,可能会导致病情恶化,甚至危及生命。
需要复诊。开始治疗后每1~2周应门诊随诊,病情缓解后每三个月至少复诊一次。
心理护理:在病痛折磨以及心理压力共同作用下,患者更易出现心理问题,除了自我调节外,家属也应该重视患者的心理健康,必要时可寻求医生帮助。
1. 一般人群:
2. 高危人群:
参考文献 [1]葛均波,徐永健主编等.内科学[M].北京:人民卫生出版社,2018:497-500. [2]邵怡,王安平,王先令,等.肾小管酸中毒的诊疗进展[J].国际内分泌代谢杂志,2017,37(1):56-58. [3]陈灏珠,林果为,王吉耀,等.实用内科学(第14版)[M].北京:人民卫生出版社,2013:2268-2270.