就诊科室: 外科 、肝胆外科| 外科 、血管外科
肝血管瘤,是最常见的肝脏良性肿瘤,通常无症状,以单发病灶最为常见,生长较慢,病程较长,且患者肝功能无明显异常。部分患者可出现上腹部不适、腹胀、腹痛、食欲减退等不适,如果瘤体较小,无明显临床症状,可随访观察;如果血管瘤体积较大(≥5cm),生长趋势明显或产生明显临床症状时,常需要积极治疗。常见治疗方法包括介入治疗、手术治疗、射频消融、肝移植术等,一般预后良好。
肝血管瘤主要症状表现上腹部不适、腹胀、腹痛、食欲减退等。
1.具有典型的上腹部不适、腹胀、腹痛、食欲减退等症状;
2.B超:可见边界清晰的强回声占位;
3.增强CT扫描:动脉期呈结节、环形及斑片状强化;门脉期对比剂逐渐向病灶中心充填,部分病灶密度高于同层肝实质密度;延迟扫描造影剂进一步向病灶中心填充,多数病灶在5分钟填充为等密度;
4.99Tcm标记的红细胞核素显像:可显示放射性明显高于周围正常肝组织的血管瘤影像。
综合上述症状和检查即可诊断;
1.我国按照瘤体大小将肝血管瘤分为3级:
2.根据肝血管瘤含纤维组织多少可分为:
否
本病较为常见。肝血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤,成人发病率约为0.4%~7.3%,尸检发现率为3%~20%[1]。
可以治愈,大多数肝血管瘤患者没有明显症状,且多数病变在随访中也未发现明显增长,一般不需要治疗。如果血管瘤体积较大(≥5cm),生长趋势明显或产生明显临床症状时,常需要积极治疗。常见治疗方法包括介入治疗、手术治疗、射频消融、肝移植术等,一般预后良好,可以达到终止肿瘤生长,促使瘤体缩小,改善临床症状的治疗目的。
否
是
肝血管瘤发病的确切机制目前仍不太清楚,先天性血管发育异常是最为接受的学说,并且后天性内分泌因素,也是对其发病造成一定影响的因素。
1.天性血管发育异常:通常认为肝血管瘤起源于血管内皮细胞的增殖。
2.后天性内分泌因素:对血管瘤的影响主要与激素水平有关,体内雌激素、孕激素水平升高,可导致肿瘤生长,这可能是女性肝血管瘤发病率较高的原因之一。
3.其他因素:也有学者认为,肝血管瘤是肝内毛细血管感染后变形,致毛细血管扩张成空泡状,其周围血管充血、扩张,区域性血循环滞留,致使血管形成海绵状扩张。
怀孕、口服避孕药、接受雌孕激素治疗者:这类人群体内雌激素、孕激素水平升高,易导致血管瘤生长。
肝血管瘤发展缓慢,瘤体小时可无任何症状,多在体检或因其他疾病剖腹探查时发现。当肿瘤增大至直径>5cm时,部分患者会逐渐出现症状:
1.小肝血管瘤(瘤体直径<5cm):无临床症状。
2.大肝血管瘤(直径5~10cm):会有少数患者出现非特异性的腹部症状,主要表现为上腹部不适、腹胀、腹痛、食欲减退、恶心、喛气(打饱嗝)等。
3.巨大肝血管瘤(直径>10cm):瘤内若有血栓形成或坏死可致发热、肝功能衰竭(主要表现为腹胀、恶心、呕吐、头晕目眩、皮肤暗沉、巩膜黄染、肝腹水等)及全身消耗性凝血综合征(皮肤呈一处或多处大片瘀斑及血肿),少数因为巨大血管瘤或肝门部血管瘤对胆管的压迫引起胆管梗阻,出现黄疸(巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色)。
呼吸不畅:巨大肝血管瘤如果挤压到膈肌,可能引起呼吸不畅,患者主观感到空气不足、呼吸费力。
吞咽困难:巨大肝血管瘤如果压迫食道下段,可能出现吞咽困难,伴有咽部异物感,饮水呛咳等症状。
卡萨巴赫-梅里特综合征:极少情况下,肝血管瘤患者可能会出现血小板减少、微血管溶血性贫血,和消耗性凝血功能障碍的一类临床表现,继而又发展为卡萨巴赫-梅里特综合征,主要表现为紫癜(皮肤或黏膜组织里出现紫红色的斑点),但病程凶险,患者往往因凝血功能紊乱、败血症以及重要器官的损害而预后不佳。
布加综合征:当巨大肝血管瘤,导致肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞、肝静脉和下腔静脉血液回流障碍时,可诱发布加综合征,主要表现为右上腹痛、腹水、黄疸(巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色)、肝大(肝脏肿大)等。
建议到肝胆外科就诊,也可到血管外科、普通外科就医。
如果出现右侧肋骨下端不适感或胀痛等症状时,需及时就医。
1.B超:可见边界清晰的强回声占位,提示肝血管瘤。
2.增强CT扫描:动脉期呈结节、环形及斑片状强化;门脉期对比剂逐渐向病灶中心充填,部分病灶密度高于同层肝实质密度;延迟扫描造影剂进一步向病灶中心填充,多数病灶在5分钟填充为等密度,提示肝血管瘤。
3.99Tcm标记的红细胞核素显像:可显示放射性明显高于周围正常肝组织的血管瘤影像,提示肝血管瘤。
肝血管瘤可以治愈,大多数肝血管瘤患者没有明显症状,且多数病变在随访中也未发现明显增长,一般不需要治疗。如果血管瘤体积较大(≥5cm),生长趋势明显或产生明显临床症状时,常需要积极治疗。常见治疗方法包括介入治疗、手术治疗、射频消融、肝移植术等,一般预后良好。
肝血管瘤的治疗目标在于终止肿瘤生长,促使瘤体缩小,改善临床症状。
1.肝血管瘤切除术:目前对手术适应证的专家共识是:
①首次发现的肝血管瘤的大小,不是手术的评判依据;
②血管瘤直径>10cm,且体积快速增长(年增长3cm以上)有手术指征;
③血管瘤位于特殊位置(如易压迫第一、二肝门管道或血管),或临近第一、二肝门,继续增长会增加手术风险,具备手术指征。
腹腔镜微创手术是肝血管瘤切除的首选方式,用于局部、肝段及半肝切除术,具有安全、有效、微创的治疗优势。
2.肝移植术:对于临床上无法切除的肝血管瘤,伴卡萨巴赫-梅里特综合征;巨大肝血管瘤伴严重肝功能损害、肝内多发动静脉短路、弥漫性肝血管瘤的患者,可考虑行肝移植术治疗,此种方法虽可以改善临床症状,但肝移植以后要终身服用免疫抑制剂,整个治疗费用非常高,并且容易出现并发症,包括急慢性排斥反应(表现为发热、全身不适,移植物肿大和疼痛同时伴有移植物功能突然减退)等。国内外报道少见。
1.介入治疗:经导管动脉造影栓塞,可作为肝血管瘤自发性破裂出血,或并发卡萨巴赫-梅里特综合征有效的术前治疗。有系统评价结果显示,经导管动脉造影栓塞可改善76.4%肝血管瘤患者的症状,缩小74.1%的肝血管瘤[1],但其长期疗效欠佳,原因可能跟瘤体侧支循环的建立有关。
2.射频消融:对于最大径不超过5cm的肝血管瘤,射频消融可以作为首选微创治疗手段;对于瘤体直径大于5cm,但不超过10cm的病灶,在彩超或CT引导下大部分能达到完全切除的效果。具体操作中,可采用预先毁损血管瘤主要供血区的方法,尽可能高温彻底凝固病灶,减少残留复发。射频消融术后仍需密切监控出血、坏死组织感染等并发症。尽管射频消融在部分肝血管瘤中治疗作用显著,但是对于巨大血管瘤(>10cm)仍有一定局限性(完全消融率为60%)[1],主要是因为瘤体过大、热量分布不均,影响射频消融的凝固作用,带来更大的出血风险;同时,大体积瘤体的射频消融,会增加患者肾功能损害的风险。
临床干预治疗者需2~3月左右恢复。
1.首诊患者建议规律复查,常规6~12个月进行1次超声检查,若有瘤体快速长大或出现并发症,则应采取适当的临床干预。
2.临床干预治疗后,需1个月复查1次,需随访3个月。
一般人群预防:
1.提倡均衡饮食,不要吃太多肥腻或刺激性大食物。
2.保持轻松愉悦心态,避免焦虑、紧张、压力过大等不良情绪。
3.加强体育锻炼(如快走、慢跑、仰卧起坐),增强身体素质,提升抗病能力。
高危人群预防:
1.避免口服避孕药,如需接受雌孕激素治疗,需在医生指导下进行。
2.如腹部发现肿块或身体疲倦,身形消瘦症状,要及时的进行检查确诊。
3.注意皮肤有无瘀点、瘀斑,若出现出血情况,也应及时就医,查明病因。
参考文献
[1]黄纪伟,朱则昕,廖明恒,曾勇.肝血管瘤的诊疗现状[J].中国普外基础与临床杂志,2016(23):143-146.